SICORTEN % 0.05 30 gr krem [Vitalis]

-    Seboreik dermatit (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri hastalığı),

-    Kontakt dermatit (bazı maddelerin deriye doğrudan temas etmesi sonucu ortaya çıkan iltihaplı bir çeşit deri hastalığı),

-    Atopik dermatit (kronik, kaşıntılı ve tekrarlayan bir tür deri hastalığı),

-    Bölgesel nörodermatit (sinirsel deri iltihabı),

-    Nummular egzema (yuvarlak şekilli, çevresi kesin olarak belirli yaralarla karakterize bir tür egzema),

-    Sedef hastalığı.

SİCORTEN’in araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki oluşturması beklenmez.

SİCORTEN propilen glikol içerir. Propilen glikol, deri tahrişine neden olabilir.

SİCORTEN setil alkol ve stearil alkol içerir. Bu yardımcı maddeler, bölgesel deri hastalıklarına neden olabilir.

SİCORTEN’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.

SİCORTEN’i doktorunuz tavsiye etmedikçe kullanmayınız ve SİCORTEN’i başka kişilere kullanmaları için vermeyiniz.

Hastalığın şiddetine bağlı olarak günde bir veya iki kez uygulanmalıdır.

Hasta hangi yaşta olursa olsun SİCORTEN ile devamlı uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.

Haricen kullanılır. SİCORTEN’i tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka halinde hafifçe ovarak sürünüz.

SİCORTEN çocuklarda 2 haftadan ve 2 yaşın altındaki bebeklerde 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. Tedavi edilecek bölge toplam vücut yüzeyinin % 10’unu aşmamalıdır. Kapalı pansuman uygulamamalıdır.

SİCORTEN’in yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliği:

SİCORTEN böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

SİCORTEN karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer SİCORTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

SİCORTEN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

Tüm ilaçlar gibi SICORTEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın    : 10 hastanın en az 1 ’inde görülebilir.

Yaygın    : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek    : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Uygulama yerinde yanma hissi ve kaşıntı gibi tahriş belirtileri Seyrek

Deride kuruluk, deride tahriş, derinin incelmesi (atrofi), kıl köklerinde iltihap, akne ve irinli deri kabarcığı (püstül) oluşumu

Glukokortikoidler ile tedavi sonrasında uygulama şekline ve yerine bağlı olarak bildirilen diğer yan etkiler: temasa bağlı alerji, deri renginde değişiklik, çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastalığı (striae rubrae distensae), yapısal değişiklikler, deride kanama, yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen, kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık (rozasea), ağız etrafında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren iltihaplı deri hastalığı (perioral dermatit), vücut yüzeyindeki kılcal damarların genişlemesi (telanjiektazi), kılcal damarlardan sızan kanın deride kırmızı-morumsu kanama noktalarının oluşturduğu hastalık (purpura) veya steroid aknesi.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SICORTEN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SICORTEN'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: Amdipharm Ltd, Dublin, İrlanda lisansı altında

Vitalis Sağlık Ürünleri Danışmanlık ve Ticaret Ltd. Şti. Birlik Mahallesi, 448. Cadde, No: 89/A,

06610 Çankaya/Ankara

Üretim Yeri: Zentiva Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş.

Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz/Kırklareli/Türkiye

[Buraya yazınl

KT Sayfa 5/5