PODOFILM %25 25 ml topikal solüsyon

PODOFILM yüzeyel uygulanan bir solüsyondur. Solüsyonda etken madde olarak %25 oranında Podofilin reçinesi bulunmaktadır.

PODOFILM 25ml'lik kahverengi cam şişede, karton kutusunda kullanıma sunulmaktadır. PODOFILM;

S Cinsel yolla bulaşan siğiller (kondiloma akuminata), S Genel siğiller (genel wartlar = verruka vulgaris) gibi iyi huylu oluşumlar S Genital bölgede görülen küçük kabartılar (granüloma ingüinale) ve ayak tabanında oluşan (plantar) siğiller gibi iyi huylu oluşumların (papillomaların) tedavisinde kullanılır.

S Eğer Podofilin reçinesi veya PODOFILM'in herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık varsa.

S Gözlere yakın bölgelerde, yüzde, muköz membranlarda kullanılmamalıdır.

S Siğil ve çevresindeki doku iltihaplı (yangılı) veya tahriş olmuş ise kullanmayınız. S Gebelikte ve emzirme dönemindeki annelerde kullanılmamalıdır. S İletişim kuramayacak düzeyde küçük olan çocuklarda, ağrının kontrolü mümkün olamayacağı için kullanılmamalıdır.

S PODOFILM güçlü bir ilaçtır ve yalnızca hekiminiz tarafından uygulanmalıdır. S Diyabetiklerde (şeker hastaları) veya zayıf kan dolaşımının olduğu hastalarda, benlerde, doğumsal cilt lekelerinde ve kötü huylu bir et beni (nevus) ile ayırıcı tanısı kesin olarak yapılmadan önce özellikle üzerinde kılların bulunduğu siğillerde kullanılmaması önerilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PODOFILM topikal olarak cilt yüzeyine uygulanır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi bulunmamaktadır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Podofilin'in süte geçişi konusunda mevcut bilgi yoktur. Bu nedenle, emzirme esnasında podofilin kullanımı önerilmemektedir.

PODOFILM'in içinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PODOFILM içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında özel bir bilgi bulunmamaktadır.

Deri üzerinde tahriş yapan ilaçlar ile eş zamanlı veya birbiri ardına kullanılmamalıdır. Kullanılma durumunda birkaç hafta ara verilmelidir.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

PODOFILM YALNIZ HEKİM TARAFINDAN KULLANILIR. BU İLACI KENDİNİZ UYGULAMAYINIZ.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

PODOFILM yalnız hekim tarafından kullanılır. Bu nedenle uygulama yolu ve metodunu hekiminiz belirleyecektir.

PODOFILM uygulaması siğil tipine göre çeşitlilik göstermekle birlikte, genel kullanım yolu ilgili bölge üzerine bir kulak çubuğu veya kürdan ile ürünün uygulanması, kurumasının beklenmesi ve uygun bir bant ile lezyonun üzerinin kapatılması şeklindedir.

İletişim kuramayacak düzeyde küçük olan çocuklarda, ağrının kontrolü mümkün olamayacağı için kullanılmamalıdır.

Eğer PODOFILM' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

PODOFILM yalnız doktorunuz tarafından uygulanan bir ilaç olduğu için uygulama miktarına doktorunuz karar verecektir.

PODOFILM 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayın.

Özel bir etki beklenmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi PODOFILM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

etkiler olabilir.

PODOFILM ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı aşağıdadır.

Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.

Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla

Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az

Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az

Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az

Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az

Seyrek: Kurdeşen (ürtiker), geçici ateş, uyuşma (parestezi), çoklu sinir iltihabı (polinevrit), bağırsak felci (paralitik ileus), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), trombosit sayısında azalma (trombositepeni), sızlama, yanma, aşırı hassasiyet, koma ve ölüm.

Lokal etkiler arasında anogenital alanda (makat ve cinsel organ çevresi) şiddetli doku ölümü (nekroz) ve yara izi (skar), sünnet gerektiren bir hastalık olan parafimozis ve bir çeşit deri kalınlaşması (psödoepiteliomatöz hiperplazi) gelişebilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC'ın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PODOFILM'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.

Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye İstanbul

Üretim Yeri: Paladin Labs. Inc. (Pharmascience şirketinin alt grubudur) adına Entreprises Infortfab Inc. Kanada.