PANLIPAZ enterik kaplı 20 film tablet

-    Sindirim bozukluklarına bağlı gaz şikayetleri,

-    Aerofaji (hava yutma),

-    Yağ-protein-karbonhidrat hazmının bozuklukları,

-    Pankreatik yetmezliği olanlardaki gaz şikayetleri,

-    Ameliyat öncesi ve sonrası gaz şikayetleri,

-    Zamansız ve aşın yemeğe bağlı olan hazımsızlıklar,

Eğer;

PANLİPAZ aktif enzim içermekte olup, ağızda tableti kırdığınızda, çiğnediğinizde ağız içerisinde yaralara neden olabilir. Tableti bölmeden ve çiğnemeden yeterli sıvı ile birlikte alınmasına dikkat edilmelidir.

PANLİPAZ akut pankreas iltihabının erken evrelerinde kullanılmamalıdır.

Pankrealipaz yüksek dozda alındığında, kolonda bazı durumlarda ameliyat gerektirebilen bağsılaşmış daralma raporlanmıştır. Bu nedenle özellikle pankreasta bozukluğa neden olan kalıtımsal bir hastalığı olan (kistik fibröz) çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır.

Burun içi ve solunum yollarında iritasyona sebep olabileceğinden tozun inhalasyonundan kaçınılmalıdır.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PANLIPAZ yemeklerle birlikte su ile birlikte alınmalıdır. Tabletinizi kırmayınız, çiğnemeyiniz veya ağzınızda emmeyiniz.

Röntgen çekimlerinden önce aç kamına alınabilir.

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz PANLIPAZ kullanmamanız önerilmektedir.

PANLİPAZ’ı hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PANLIPAZ etkin maddesi süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziriyorsanız, PANLIPAZ kullanmamalısınız.

PANLIPAZTn araç ve makine kullanımı üzerine olumsuz bir etkisi beklenmez.

PANLIPAZ her dozunda 1 mmol (23 g)’den az sodyum ihtiva eder; esasında “sodyum içermez”.

Herhangi bir etkileşme çalışması bulunmamaktadır.

Dimetilpolisiloksan’ın köpüğü dağıtıcı etkisi, özellikle alüminyum hidroksit ve magnezyum karbonat olmak üzere antiasitlerle bozulabilir.

Demir preparatlarının emilimini azaltabilir.

Pankreatin’in diğer ilaçlarla etkileşime dair bir yayın bulunmamaktadır.

PANLİPAZ Enterik Kaplı Film Tablet ağızdan alınır.

Genelde yemeklerde 1-2 tablet çiğnenmeden yutulur.

Röntgen çekimlerinde gaz bulunmaması için çekimden önce 2 gün 3-4 kere 2 tablet ve çekim günü sabah aç olarak 2 tablet alınır.

PANLİPAZ, sadece ağızdan kullanmak içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri yeterli miktarda su ile alınız.

PANLİPAZ Enterik Kaplı Film Tablet 12 yaşın altındaki çocuklarda önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanım:

Yaşlılarda doz erişkinlerle benzer şekildedir.

Karaciğer yetmezliğinde herhangi bir doz kısıtlaması bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliğinde kullanımına dikkat edilmelidir.

Eğer PANLİPAZin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden çok fazla PANLİPAZ kullanması durumunda oluşabilecek etkiler konusunda yeterli bilgi mevcut değildir. Fakat son derece yüksek doz alımında kanda ürik asit miktarının artışı, gut (damla hastalığı) ve böbrek taşma yol açabildiği bildirilmiştir.

PANLİPAZ'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar gibi PANLIPAZ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

PANLIPAZ’m kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az l’inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Kalıcı olmayan nötropeni (Kandaki nötrofillerin sayısının anormal derecede azalması)

(    •    Kan tahlillerinde transaminazlarda artış (asemptomatik)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PANLIPAZ'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PANLIPAZ'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

MÜNIR ŞAHİN İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Yunus Mah. Sanayi Cad. No:22 34873 Kartal/İstanbul Te1.: O 216 306 62 60 (5 hat)

Fax.: O 216 353 94 26

İmal Yeri:

MÜNİR ŞAHİN İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş, Yunus Mah. Sanayi Cad. No:22 34873 Kartal/İstanbul Te1.: O 216 306 62 60 (5 hat)

Fax.: O 216 353 94 26