NIMOTOP 30 mg 30 tablet

•  Her tablet 30 mg nimodipin içerir. NİMOTOP’un etkin maddesi olan nimodipinin beyne giden kan damarlarında genişleme sağlayıcı ve doku ölümünü engelleyici etkisi vardır.

•  NİMOTOP, kalsiyum kanal bloke edicileri olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.

•  NİMOTOP, 30 tabletlik ambalajlarda bulunur.

•  NİMOTOP, beyin damarlarındaki anevrizmaya (baloncuklaşma) bağlı beyin kanaması sonrası gelişen beyin damarlarındaki daralmanın neden olduğu doku hasarına bağlı bozuklukların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.

• İçindeki maddelere karşı alerjiniz varsa,

• Bir antibiyotik olan rifampisin kullanıyorsanız,

• Sara hastalığında kullanılan fenobarbital, fenitoin, karbamazepin gibi ilaçları kullanıyorsanız,

Eğer;

• Kafa içi basıncınız artmışsa,

• Beyin dokusundaki sıvı miktarınız yükselmişse,

• Düşük tansiyonunuz varsa,

• Anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) hastası iseniz veya geçmiş 4 hafta içerisinde kalp krizi geçirdiyseniz,

Eğer çocuk sahibi olmayı isteyen erkek bir hasta iseniz doktorunuza danışınız. NİMOTOP türü ilaçlar bazen erkeklerde üremeyi geri dönüşümlü etkileyebilmektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

Greyfurt suyu, NİMOTOP’un kan seviyesini yükseltir, kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir. Son içilen greyfurt suyundan sonraki 4 gün boyunca bu etki devam edebilir.

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NİMOTOP, hamilelikte kullanılması gerektiğinde risk-yarar oranı değerlendirilmelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziren anneler NİMOTOP kullanırken bebek emzirmemeleri önerilir.

NİMOTOP, makine ve taşıt kullanma yeteneğini bozabilir.

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında NİMOTOP’un etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

• Antibiyotik olarak kullanılan rifampisin, makrolidler, kuinupristin / dalfopristin

• Sara hastalığında kullanılan fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, valproik asit,

• HIV tedavisinde kullanılan ilaçlar, zidovudin,

• Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar,

• Depresyon tedavisinde kullanılan nefazodon, fluoksetin, nortriptilin,

• Mide hastalıklarının tedavisinde kullanılan simetidin,

• İdrar söktürücü ilaçlar,

• Tansiyon düşürücü olarak kullanılan beta blokerler, ADE inhibitörleri, Anjiyotensin reseptör blokerleri, diğer kalsiyum antagonistleri, alfa adreneıjik blokerler, alfa metildopa,

• İktidarsızlık tedavisinde kullanılan PDE5 inhibitörleri.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça;

5-14 gün NİMOTOP 10 mg/50 mL İnfüzyon Çözeltisi’nin takiben günde 6 defa 2 tablet NİMOTOP önerilir.

Damardan uygulama bittikten sonra 7 gün boyunca ağızdan NİMOTOP alınması önerilir. Doktorunuz NİMOTOP ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

Tabletler bütün olarak bir miktar sıvı ile alınmalıdır. Greyfurt suyu ile birlikte alınmamalıdır. Dozlar arasındaki süre 4 saatten az olmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılması gerekebilir.

Eğer NİMOTOP ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NİMOTOP kullanırsanız tansiyon düşüklüğü, kalp hızında artış veya azalma, sindirim sistemi rahatsızlıkları ve bulantı görülebilir.

NİMOTOP’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz

Tüm ilaçlar gibi NIMOTOP’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

NİMOTOP’un olası yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:

•  Pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma,

•  Kalp hızında artış,

•  Alerjik reaksiyon,

•  Döküntü,

•  Baş ağrısı,

•  Tansiyon düşüklüğü,

•  Damarlarda genişleme,

•  Bulantı.

•  Kalp hızında azalma,

•  Bağırsak tıkanması,

•  Karaciğer enzimlerinde geçici artış.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NIMOTOP'i kullanmayınız.

“Son Kul1. Ta.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi:

Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.

Fatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad.

No:53 34770 Ümraniye /İstanbul

Tel : (0216) 528 36 00

Faks:(0216)645 39 50

Üretim yeri:

Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Lüleburgaz/Kırklareli

5 /5